无色透明液体。它闻起来像丙酮。挥发性 能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中,但溶解度随温度升高而降低。11.3%可与水(水)形成共沸物,共沸温度73.4℃(含丁酮88.7%)。相对密度(d204)0。805.凝固点——86℃。沸点79.6℃。折射率(n15D)1。3814.闪点1.1℃。低毒性,中位致死剂量(口服):330 mg/kg。易燃、蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限为1.81%~11.5%(体积)。高浓度的蒸汽是麻醉剂。
名称: 甲乙酮
别名:2 - 丁酮
分子式:C4H8O
相对分子质量:72.10
化学类:有机化合物——酮类
控制类型:甲乙酮(protooxy-3)
贮藏:密封、阴凉、干燥
物理性质
外观与性状:无色液体,有类似丙酮的气味。
熔点(℃):85.9
相对密度(水=1):0.81
沸点(℃):79.6
相对蒸汽密度(空气=1):2.42
饱和蒸气压(kPa):9.49(20℃)
燃烧热(kJ/mol):2441.8
临界温度(℃):260
临界压力(MPa):4.40
辛醇/水分配系数的对数:0.29
闪点(℃):9
爆炸上限%(V/V):11.4
着火温度(℃):404
爆炸下限%(V/V):1.7
溶解性:溶于水、乙醇、乙醚,溶于油。
分子结构数据:
1. 摩尔折射率:20.60
2、摩尔体积(m3/mol):91.6
3.张碧蓉(90.2k):196.3
4.表面张力(达因/厘米):21.0
5. 极化率(10-24cm3):8.17
化学性质
1、丁酮由于其羰基和相邻的活泼氢,容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠缩合产生 3, 4-dimethyl-3-hexene-2-ketone 或 3-methyl-3-heptene-5-ketone。长时间暴露在阳光下,会产生乙烷、乙酸和缩合产物。当硝酸被氧化时会形成二乙酰。当用强氧化剂如铬酸氧化时会产生乙酸。丁酮对热稳定,500℃以上热裂形成乙烯酮或甲基乙烯酮。当与脂肪族或芳香族醛发生缩合时,会产生高分子量酮、环状化合物、酮和树脂。例如在氢氧化钠存在下与甲醛缩合,先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,然后脱水生成甲基异丙基酮。暴露在阳光或紫外线下的复合树脂。与苯酚缩合形成2, 2-双(4-羟基苯基)丁烷。在碱性催化剂存在下与脂肪族酯反应生成β-二酮。在酸催化剂存在下用酸酐酰化产生α-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮哌啶衍生物。丁酮的-氢原子很容易被卤素取代,与氯作用形成多种卤代酮,如3-氯-2-丁酮。与2, 4-二硝基苯腙作用生成黄色2,4-二硝基苯腙(mp 115℃)。
2.稳定性:稳定。
3、禁用化合物:强氧化剂、碱、强还原剂。
4、聚合危害:不聚合。
生态数据
1、生态毒性
LC50:1690~5640mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);3200mg/L(96h)(minnows, pH 7.5);1950mg/L(24h)(卤虫);<520mg/L(48h)(水蚤) , pH 8);918~3349mg/L(48h)(水蚤, pH 7.21)
IC50:110~4300mg/L(72h)(藻类)。
2. 生物降解性
好氧生物降解(h):24~168;
厌氧生物降解(h):96~672;
3. 不可生物降解
水中光氧化半衰期(h):1.80 104~7.10 105;
空气中的光氧化半衰期(h):64.2~642;
一级水解半衰期(h):>50a。